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全自動(dòng)魯爾圓錐接頭測(cè)試儀 符合檢測(cè)

全自動(dòng)魯爾圓錐接頭測(cè)試儀 符合檢測(cè)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:全自動(dòng)魯爾圓錐接頭測(cè)試儀 符合檢測(cè)采用7寸多彩液晶觸摸顯示屏,中英文菜單顯示。并由鍵盤(pán)進(jìn)行選擇注射器的公稱容量,并在測(cè)試過(guò)程中顯示裝配施加的軸向力、扭矩,保持時(shí)間、內(nèi)部水壓、分離力、泄漏率值,可由機(jī)載打印機(jī)打印出測(cè)試結(jié)果。

產(chǎn)品型號(hào):LT-Z001

瀏覽次數(shù):158

更新時(shí)間:2025-08-05

詳細(xì)說(shuō)明:

全自動(dòng)魯爾圓錐接頭測(cè)試儀 符合檢測(cè)全自動(dòng)魯爾圓錐接頭測(cè)試儀 符合檢測(cè)

魯爾圓錐接頭多功能測(cè)試儀是醫(yī)療器械行業(yè)用于評(píng)估魯爾接頭物理性能的核心設(shè)備,通過(guò)模擬臨床場(chǎng)景檢測(cè)其密封性、連接強(qiáng)度及耐久性,確保醫(yī)療操作安全。以下是其核心要點(diǎn):

 

一、核心功能與技術(shù)參數(shù)

系統(tǒng)

控制系統(tǒng):PLC;

操作界面:彩色7寸觸摸屏,中英文切換

 

?力學(xué)性能測(cè)試?

?分離力測(cè)試?:測(cè)量接頭抗軸向拉拔力(20–50N),鎖定接頭需其速率為 10 N/s不分離?。

?旋開(kāi)扭矩測(cè)試?:檢測(cè)螺紋匹配度(范圍0.01–0.50N·m),防止假鎖"或過(guò)緊?。

?裝配性測(cè)試?:評(píng)估軸向力(1–50N)下的連接穩(wěn)定性?。

 

?密封性能測(cè)試?

?液體泄漏?:施加300–330kPa正壓液體,30秒內(nèi)無(wú)滴漏?

?氣體泄漏?:負(fù)壓測(cè)試(-90kPa)泄漏率≤0.005Pa·m3/s?。

?壓力衰減?:正壓氣體泄漏率同等要求?

 

?耐久與材料測(cè)試?

?應(yīng)力開(kāi)裂?:化學(xué)試劑浸泡后觀察裂紋,驗(yàn)證材料耐腐蝕性?。

?抗過(guò)載性?:施加超載扭矩檢測(cè)滑絲風(fēng)險(xiǎn)(如0.12N·m?

其他參數(shù)

內(nèi)置高精度真空調(diào)壓閥若干;

內(nèi)置高精度真空電磁閥若干;

打印功能:嵌入式微型打印機(jī)(配打印紙)

接頭:若干含快插;

配注射器夾具1

 

?技術(shù)參數(shù)精度?

項(xiàng)目

范圍

精度

軸向力

0–50N可選配0-100N

±0.1%FS

扭矩

0–1.0N·m

±0.1%FS

水壓

-1001000kPa

±0.1%FS

負(fù)壓

-100––1000kPa

±0.1%FS

電源要求

220V--50HZ

 /

外形尺寸

外形尺寸:700*450*600 (mm)

/

小孔徑接頭

屬于選配

聯(lián)系銷(xiāo)售

 

 

 二、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)與測(cè)試項(xiàng)目

 

?國(guó)際/國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)?

符合GB/T 1962.1《注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭部分:通用要求》、GB/T 1962. 2《注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭》標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)條款設(shè)計(jì)制造。也可測(cè)試注射器、注射針及輸液器、輸血器、輸液針、導(dǎo)管、麻醉過(guò)濾器等醫(yī)療器械(魯爾)圓錐接頭(鎖定和非鎖定)的漏液、漏氣、分離力、旋開(kāi)扭矩、易裝配性、抗滑絲性、應(yīng)力開(kāi)裂、正壓和負(fù)壓等多項(xiàng)性能指標(biāo)。符合ISO80369-3、ISO80369-7。

YY/T0916.3YY/T0916.7

 

?關(guān)鍵測(cè)試項(xiàng)目?

?必檢項(xiàng)?:漏液、漏氣、分離力、應(yīng)力開(kāi)裂。

標(biāo)配?擴(kuò)展項(xiàng)?:抗旋開(kāi)扭矩、易裝配性、正/負(fù)壓泄漏率?

 

三、應(yīng)用場(chǎng)景與選型建議

?行業(yè)應(yīng)用?

?生產(chǎn)企業(yè)?:出廠批次抽檢,降低不良率(如某廠商從0.8%降至0.2%?。

?檢測(cè)機(jī)構(gòu)?CMA/CNAS認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室標(biāo)配,年檢測(cè)量超10萬(wàn)次?

?醫(yī)院質(zhì)控?:入場(chǎng)耗材復(fù)驗(yàn),確保臨床安全?

?設(shè)備選型要點(diǎn)?

?精度?:壓傳感器精度需±0.1%FS,避免假性合格?。

?兼容性?:支持ISO 80369GB/T 1962雙標(biāo)準(zhǔn),適配6%錐度與6:100錐度。

?智能化?:觸摸屏操作、自動(dòng)生成測(cè)試報(bào)告(如21 CFR Part 11認(rèn)證)。

 







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